(SeaPRwire) – SINGAPORE, ngày 08 tháng 12 năm 2025 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Singapore, tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền để phát triển các liệu pháp miễn dịch tế bào mới, chi phí hợp lý có nguồn gốc từ người hiến tặng để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm cả khối u máu và khối u rắn, hôm nay thông báo rằng họ đã ký kết Biên bản Ghi nhớ với Universiti Malaya Medical Centre (“UMMC”), một bệnh viện giảng dạy trực thuộc Universiti Malaya, để thiết lập một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I đa địa điểm, đầu tiên trên người nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của tế bào T Gamma Delta (γδ) đồng loại không biến đổi được cấp bằng sáng chế của CytoMed (“CTM-GDT”) (không biến đổi gen tế bào để biểu hiện bất kỳ thụ thể nào) cho các bệnh nhân ung thư không còn lựa chọn điều trị tại Malaysia.
Sáng kiến này bổ sung cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I đầu tiên trên người về thụ thể kháng nguyên dạng khảm (“CAR”) T đang diễn ra của CytoMed tại National University Hospital Singapore, thử nghiệm sử dụng tế bào T γδ được thiết kế để biểu hiện một CAR độc quyền (“CTM-N2D”) nhằm nhắm mục tiêu vào một loạt các bệnh ung thư, bao gồm ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối, ung thư hạch, đa u tủy, ung thư phổi, ung thư buồng trứng, ung thư biểu mô tế bào gan.
Ông Peter Choo, Chủ tịch CytoMed, nhận xét: “Sự hợp tác với UMMC này sẽ mở đường cho một lựa chọn liệu pháp miễn dịch ung thư với chi phí hợp lý cho những bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị thay thế và dựa trên khả năng bẩm sinh của tế bào T tự nhiên trong cơ thể con người trong việc phát hiện và tiêu diệt tế bào ung thư. Hầu hết các liệu pháp miễn dịch ngày nay là tự thân, có nghĩa là tế bào được sản xuất từ máu của chính bệnh nhân. Tuy nhiên, công nghệ của CytoMed là đồng loại, có nghĩa là chúng tôi sản xuất một tập hợp con hiếm và chuyên biệt của tế bào T được gọi là tế bào T γδ từ những người hiến tặng khỏe mạnh, được sản xuất với độ tinh khiết cao và không gây ra phản ứng đào thải miễn dịch ở bệnh nhân. So với liệu pháp tự thân, công nghệ đồng loại có chi phí sản xuất hiệu quả hơn đáng kể, cung cấp hậu cần thấp hơn, nhanh hơn và đơn giản hơn, giúp bệnh nhân tiếp cận dễ dàng hơn, kể cả những bệnh nhân từ nước ngoài.”
Tế bào T γδ không biến đổi đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng quốc tế là có tiềm năng tiêu diệt tế bào ung thư. CytoMed là đồng tác giả của một bài báo nghiên cứu được công bố vào tháng 9 năm 2025 với tiêu đề “”. Kết quả nghiên cứu từ dự án nghiên cứu hợp tác giữa CytoMed với The University of Texas, MD Anderson Cancer Center (“MDACC”), cho thấy tiềm năng lớn của CTM-GDT của CytoMed trong việc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Sự hợp tác với MDACC này được thực hiện theo thỏa thuận nghiên cứu được công bố vào tháng 5 năm 2023. Bài báo nghiên cứu có thể truy cập công khai và miễn phí trực tuyến.
“Những phát hiện thú vị và đáng khích lệ này củng cố cơ sở lý luận cho việc nghiên cứu lâm sàng thêm về tế bào T γδ đồng loại trong điều trị ung thư. Nó sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho nỗ lực của chúng tôi trong việc đưa tế bào T γδ không biến đổi của mình vào môi trường lâm sàng tại Đông Nam Á và mang đến các lựa chọn liệu pháp miễn dịch mới cho những bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị thay thế.” ông Peter Choo nói thêm.
“Tại UMMC, ưu tiên của chúng tôi là mở rộng khả năng tiếp cận các lựa chọn điều trị đầy hứa hẹn và có cơ sở khoa học vững chắc cho bệnh nhân Malaysia. Chúng tôi rất vui được hợp tác với CytoMed trong thử nghiệm tiên phong đầu tiên trên người này, thử nghiệm khám phá tiềm năng của tế bào T γδ có nguồn gốc từ người hiến tặng như một phương pháp liệu pháp miễn dịch dễ tiếp cận cho các bệnh ung thư có ít lựa chọn điều trị. Sự hợp tác này phản ánh cam kết chung của chúng tôi trong việc thúc đẩy đổi mới lâm sàng vì lợi ích của cộng đồng.” Giáo sư, Tiến sĩ Lim Soo Kun, Trưởng Trung tâm Điều tra Lâm sàng của UMMC cho biết.
Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của Singapore trong khu vực công. CytoMed là một công ty dược sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào T gamma delta và tế bào T Sát thủ Tự nhiên gamma delta có nguồn gốc từ iPSC, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch đồng loại dựa trên tế bào mới để điều trị các bệnh ung thư khác nhau ở người. Việc phát triển các công nghệ mới được lấy cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị các khối u ác tính về huyết học, cũng như những hạn chế lâm sàng và thách thức thương mại hiện tại khi áp dụng nguyên lý CAR-T vào điều trị các khối u rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) , trên , và .
Tuyên bố Nhìn về Phía Trước
Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố nhìn về phía trước theo định nghĩa của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố nhìn về phía trước bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, mục đích, chiến lược, sự kiện hoặc kết quả hoạt động trong tương lai, và các giả định cơ bản cũng như các tuyên bố khác không phải là tuyên bố về sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể”, “sẽ”, “dự định”, “nên”, “tin tưởng”, “kỳ vọng”, “dự đoán”, “dự án”, “ước tính” hoặc các cách diễn đạt tương tự không chỉ liên quan đến các vấn đề lịch sử, thì Công ty đang đưa ra các tuyên bố nhìn về phía trước. Các tuyên bố nhìn về phía trước không đảm bảo cho kết quả hoạt động trong tương lai và liên quan đến các rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với những kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố nhìn về phía trước. Các tuyên bố này phải đối mặt với những điều không chắc chắn và rủi ro bao gồm, nhưng không giới hạn ở, những điều sau: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng viên sản phẩm của mình; việc khởi đầu, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và trong tương lai của Công ty cũng như các chương trình R&D của Công ty; các ước tính của Công ty liên quan đến chi phí, doanh thu trong tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu huy động tài chính bổ sung; khả năng của Công ty trong việc thành công mua lại hoặc có được giấy phép cho các ứng viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty trong việc thiết lập và duy trì các hợp tác và/hoặc huy động thêm vốn và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào nêu trên và các rủi ro khác được chứa trong các báo cáo mà Công ty đã nộp cho SEC. Vì những lý do này, cùng với những lý do khác, các nhà đầu tư được khuyến cáo không nên đặt sự phụ thuộc quá mức vào bất kỳ tuyên bố nhìn về phía trước nào trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ mà Công ty đã nộp cho SEC, có sẵn để xem xét tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ phải sửa đổi công khai các tuyên bố nhìn về phía trước này để phản ánh các sự kiện hoặc tình huống phát sinh sau ngày ban hành.
Liên hệ:
CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Chú ý : Evelyn Tan, Giám đốc Phụ trách Doanh nghiệp
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
