SEOUL, Hàn Quốc và REDWOOD CITY, California, ngày 10 tháng 10 năm 2023 – Công ty dược phẩm lâm sàng giai đoạn quốc tế GPCR Therapeutics, Inc. hôm nay thông báo mở rộng danh mục đầu tư sang lĩnh vực xơ hóa với việc công bố một bài báo trên Cell Communication and Signaling. Bài báo, đồng tác giả với Trường Khoa học Sinh học và Viện Vi sinh vật học thuộc Đại học Quốc gia Seoul, ủng hộ nhu cầu ức chế hoàn toàn hai thụ thể dẫn truyền tín hiệu, thụ thể axit lysophosphatidic 1 (LPA1) và CXCR4, để điều trị hiệu quả Bệnh phổi kẽ idiopathic (IPF).
IPF là tình trạng phổi mãn tính tiến triển gây sẹo (xơ hóa) phổi của bệnh nhân khiến hô hấp ngày càng khó khăn do phổi trở nên cứng hơn và mất đi độ đàn hồi. Phổi trở nên kém hiệu quả hơn trong việc vận chuyển oxy nên khi một người bị IPF hít vào, quá trình trao đổi oxy qua các túi khí trong phổi và vào máu bị suy giảm. Tổn thương phổi do IPF là không thể đảo ngược, và hiện tại không có điều trị nào ngăn chặn hoặc đảo ngược tình trạng sẹo hóa. Ở Mỹ có khoảng 495 trường hợp trên 100.000 người, với thời gian sống trung bình ước tính từ 2-5 năm kể từ thời điểm chẩn đoán. (1) (2)
LPA1 và CXCR4 là một trong số ít mục tiêu mà các thuốc điều trị IPF đang được phát triển lâm sàng. Tuy nhiên, nghiên cứu này cho thấy phương pháp điều trị IPF dựa trên việc ức chế chỉ LPA1 có khả năng không đủ, vì CXCR4, đã bị LPA1 ức chế, sẽ được kích hoạt và gây ra tín hiệu tế bào bất thường. Bài báo “Sự ức chế LPA1 đối với CXCR4 làm suy giảm tín hiệu CXCL12-induced và di chuyển tế bào” cho thấy việc ức chế hoàn toàn sự di chuyển tế bào chỉ đạt được khi có cả chất đối kháng CXCR4 và LPA1. (3)
GPCR Therapeutics, Inc. đang phát triển một loạt các sản phẩm nhắm mục tiêu cả CXCR4, một trong những thụ thể chemokine GPCR phổ biến nhất được quá mức biểu hiện trong hơn 23 ung thư, và các GPCR khác thúc đẩy hoặc ức chế CXCR4. Việc xác định cặp GPCR tốt nhất để nhắm mục tiêu cho các chỉ định bệnh cụ thể và các phân nhóm bệnh nhân tạo ra một phương pháp chính xác cho liệu pháp kết hợp. Bằng cách nhắm mục tiêu vào dược lý độc đáo của các cặp GPCR, công ty hướng tới mục tiêu phát triển các liệu pháp thay đổi cuộc sống cho ung thư và các bệnh khác.
GPCR Therapeutics đang phát triển nhiều chương trình với mục tiêu đưa ra các liệu pháp cho các bệnh ác tính máu cũng như khối u vật chất. Tài sản phân tử nhỏ dẫn đầu của công ty, GPC-100/Burixafor, nhắm mục tiêu CXCR4, một trong những thụ thể chemokine GPCR phổ biến nhất được quá mức biểu hiện trong nhiều loại ung thư. Công ty đã xác định rằng CXCR4 tương tác với thụ thể beta-2 adrenergic (B2AR), và cặp GPCR này trình bày một con đường truyền tín hiệu thay thế phụ thuộc cùng nhau vào sự kích hoạt CXCR4 và B2AR. Hơn nữa, công ty đã xác định LPA1 là một tác nhân tương tác CXCR4 ức chế hoạt động CXCR4.
Công ty gần đây đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 ở Mỹ đánh giá hiệu quả của sự kết hợp GPC-100 và Propranolol trong cấy ghép tế bào gốc tự thân ở bệnh nhân đa u tủy.
Tài liệu tham khảo
(1) https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/idiopathic-pulmonary-fibrosis
(2) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27126689/
(3) https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-023-01261-7
Về GPCR Therapeutics
GPCR Therapeutics, Inc. là một công ty dược phẩm lâm sàng giai đoạn quốc tế với cách tiếp cận sáng tạo trong phát triển các liệu pháp dựa trên dữ liệu độc quyền về Các thụ thể được kết cặp với protein G (GPCR). Công ty có cách tiếp cận dựa trên dữ liệu độc quyền đã xác định hơn 1.000 cặp GPCR mà các chiến dịch tầm soát thuốc có thể theo đuổi. Việc xác định cặp GPCR tốt nhất để nhắm mục tiêu cho các chỉ định bệnh cụ thể và các phân nhóm bệnh nhân tạo ra một phương pháp chính xác cho liệu pháp kết hợp. Bằng cách nhắm mục tiêu vào dược lý độc đáo của các cặp GPCR, công ty hướng tới mục tiêu phát triển các liệu pháp thay đổi cuộc sống cho ung thư và các bệnh khác.
GPCR Therapeutics đang phát triển nhiều chương trình với mục tiêu đưa ra các liệu pháp cho các bệnh ác tính máu cũng như khối u vật chất. Tài sản phân tử nhỏ dẫn đầu của công ty, GPC-100/Burixafor, nhắm mục tiêu CXCR4, một trong những thụ thể chemokine GPCR phổ biến nhất được quá mức biểu hiện trong nhiều loại ung thư. Công ty đã xác định rằng CXCR4 tương tác với thụ thể beta-2 adrenergic (B2AR), và cặp GPCR này trình bày một con đường truyền tín hiệu thay thế phụ thuộc cùng nhau vào sự kích hoạt CXCR4 và B2AR. Hơn nữa, công ty đã xác định LPA1 là một tác nhân tương tác CXCR4 ức chế hoạt động CXCR4.
Công ty gần đây đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 ở Mỹ đánh giá hiệu quả của sự kết hợp GPC-100 và Propranolol trong cấy ghép tế bào gốc tự thân ở bệnh nhân đa u tủy. Ngoài ra, công ty đang tham gia các hợp tác chặt chẽ với các công ty công nghệ sinh học trong nước và quốc tế, bao gồm AdAlta của Úc.
GPCR Therapeutics có trụ sở chính tại Seoul, Hàn Quốc, với các cơ sở R&D bổ sung ở Vùng Vịnh San Francisco, Mỹ. Để biết thêm thông tin, truy cập gpcr.co.kr và theo dõi chúng tôi trên LinkedIn.
Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:
GPCR Therapeutics (tại Seoul)
DaYoon Kim – Quản lý Phát triển Kinh doanh
Điện thoại: +82-2-878-2848
dayoon.kim@gpcr.co.kr
Scius Communications (tại London)
Katja Stout – Người sáng lập & Giám đốc điều hành
+44 778 943 5990
katja@sciuscommunications.com
Daniel Gooch – Đối tác
+44 774 787 5479
daniel@sciuscommunications.com